Trendar: Se ''Dagen som förändrade allt'' Mitt liv Livet med barn Kärlekshistorier BUP-upproret Våld i nära relationer
barn

Paret fick adoptera dotter – har samma medfödda skada

05 dec, 2024
FotografFacebook.
Familj med spina bifida
Larry och Kelly är båda födda med ryggmärgsbråck, och hade fått höra att de aldrig skulle få adoptera ett barn på grund av det.
Nu har deras dröm om att bli föräldrar gått i uppfyllelse, när de adopterat dottern Hadley – som även hon är född med ryggmärgsbråck.
– Vi lever vårt liv precis som alla andra, säger Kelly Peterson.
För att spara den här artiklen måste du vara inloggadLogga in på ditt kontoellerSkapa ett konto
Annons
Se 8 kändisar som vägrar anlita barnvaktBrand logo
Se 8 kändisar som vägrar anlita barnvakt

Larry och Kelly Peterson träffades för första gången när de bara var 10 år gamla. De är båda födda med spina bifida, eller ryggmärgsbråck, och det var på ett kollo för barn med spina bifida de lärde känna varandra. Spina bifida är en medfödd skada i ryggmärgen som kan ge en rad olika symptom och påverka både känsel, rörlighet och tarmfunktion.

Efter att ha varit ett par på gymnasiet tappade de kontakten under ett decennium – bara för att hitta tillbaka till varandra i vuxen ålder, och inse att de är varandras stora kärlek.

Efter att ha gift sig drömde paret som så många andra om att få barn. På grund av det medfödda ryggmärgsbråcket kan Kelly Peterson inte bli gravid eller föda barn. Paret hade också fått höra att de aldrig skulle kunna få adoptera ett barn på grund av sina medfödda bråck, men trots det fortsatte de kämpa för att få bli föräldrar.

Annons

Men efter fyra år som gifta gick parets önskan i uppfyllelse – genom en adoptionsbyrå inriktad på barn med särskilda behov kunde de adoptera en liten flicka vid namn Hadley, som även hon är född med just spina bifida.

Fick äntligen bli föräldrar

Familjen delar nu med sig av sitt liv på en gemensam Facebook-sida, och vill uppmuntra andra i deras situation att inte ge upp hoppet om att kunna bli föräldrar om det är något man drömmer om.

– Vi vill visa att folk med spina bifida lever ett liv precis som människor utan funktionsnedsättningar. Det är inget chockartat eller otroligt. Vi lever vårt liv precis som alla andra, säger Kelly Peterson till Good News Network.

Paret har fått lära sig mycket på vägen sedan de blev föräldrar. Kelly kan inte använda sina ben alls, men Larry kan gå om han håller i sig i möbler, och med lite hjälp av familj i närheten har de hittat sina sätt att ta hand om dottern på bästa sätt. Eftersom Hadley också har ryggmärgsbråck har även hon fått en liten rullstol nu, och föräldrarna hjälper henne navigera i livet.

Annons